Kolbe Schmitt Reação Do Fenol :: frankmoss.com
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A reação Kolbe-Schmitt nome originado de Adolph Wilhelm Hermann Kolbe e Rudolf Schmitt é uma reação química envolvendo a adição de uma carboxila que se processa pelo aquecimento do fenolato de sódio o sal de sódio de fenol com dióxido de carbono sobre a pressão de 100 pressão atmosférica e temperatura de 125°C. Descoberta pelo químico alemão Adolph Wilhelm Hermann Kolbe, a Síntese de Kolbe também chamada de Eletrólise de Kolbe ou Reação de Kolbe consiste na eletrólise de sais de sódio de ácidos monocarboxílicos acíclicos e saturados, com “n” átomos de carbono na cadeia, produzindo alcanos com “2n – 2” átomos de carbono. A reação do fenol com CO2 ocorre a 100°C e 7 atm, formando o ácido o – hidroxibenzóico ácido salicílico, com R = 92%. Este ácido, colocado a reagir com cloreto de acetila forma o ácido acetil salicílico. Pode ser sintetizado pelos métodos de Kolbe-Schmitt e de Reimmer-Tiemann.

A síntese de Kolbe-Schimitt Esquema 17 para a obtenção do ácido salicílico é um exemplo clássico e, nesse caso, a reação só ocorre na posição orto \u2013 ocorre uma complexação da OH na realidade, do fenolato, pois a gente primeiro trata o fenol com NaOH com o CO2, que orienta para que a reação. 09/08/2018 · Esquema 01: Representação da reação ocorrida na síntese de Kolbe-Schmitt. A formação do fenóxido de sódio proporciona um aumento na reatividade do composto, quando comparado ao fenol, facilitando sua reação com o dióxido de carbono. A formação de um complexo de ferro-fenol com Fe III apresenta uma coloração vermelho violácea, dependendo do fenol. No final do processo de purificação faça novo teste. Transfira o sólido bruto para um bequer de 150 mL, adiciona-se 25 ml de um a solução saturada de bicarbonato de sódio, agitando até não haver mais sinal de reação.

Elétrólise de Kolbe ou reação de Kolbe é uma reação orgânica nomeada em relação a Hermann Kolbe. [1] [2] A reação de Kolbe é formalmente uma dimerização decarboxilativa e ocorre por um mecanismo de reação de radicais. [3] Genericamente, a reação pode ser observada como: R 1 COO −R 2 COO − → R 1-R 22 CO 2. extraído do Salgueiro que sofre uma acetilação, para diminuir sua acidez que é bem comum em hidroxilas fenólicas devido ao seu elevado pKa, conforme a reação a seguir4: A reação se dá por meio de uma catálise ácida, forma-se um carbono com carga formal positiva ligado a uma hidroxila. 25/04/2011 · Reações de Álcoois, Fenóis e Éteres 1. DQOI - UFC Prof. Nunes Reações deReações de Alcoóis,Alcoóis, FenóisFenóis ee ÉteresÉteres Universidade Federal do Ceará Centro de Ciências Departamento de Química Orgânica e Inorgânica Química Orgânica II Prof. Nunes ee ÉteresÉteres Prof$1.Dr. José Nunes da Silva Jr.1. Veja grátis o arquivo Relatório Aspirina enviado para a disciplina de Química Orgânica I Categoria: Trabalho - 67751684. 1853 Charles Gerhardt descobriu a estrutura química do ácido salicílico. Reagindo este ácido com cloreto de acetila ele sintetizou o ácido acetil salicílico, pela primeira vez na humanidade. 1860 H. Kolbe sintetiza o ácido salicílico, partindo do fenol síntese de Kolbe.

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